研究:DNA分子能通过迁移“自我疗伤”

作者:尉迟矢醴

  美国塔夫斯大学日前底一致起研究发现,DNA分子会通过“短途旅行”来“自疗伤”。这种迁移对于防止DNA复制的不稳定性和基因疾病的面世有重大意义。

  依物理学家组织网3日报道,塔夫斯大学生物学家凯瑟琳・非罗伊登赖希与其合作者发现,酵母菌中的CAG/CTG其三核苷酸重复序列会变到细胞核边缘进行修补。每当细胞中,长较短的叔核苷酸重复序列有时会扩增并越正常范围。扩增的更序列会破坏DNA分子的双螺旋结构,眼看会影响DNA的复制机制,都会造成DNA分子破损。当扩增的CAG其三核苷酸重复序列的数目超过稳定性临界值后,病魔就会起。

  比如亨廷顿氏舞蹈病的安定团结临界值是38交40只再序列;当又序列扩增到接近200只时则会晤起肌强直性营养不良。非罗伊登赖希说:“针对CAG又序列进行适当的DNA修复至关重要,以这得阻止序列进一步扩增和病情加剧。”

  每当研讨着,非罗伊登赖希及其合作者将不同大小的CAG又序列引入到芽殖酵母菌染色体中。他俩也含有重复序列的染色体做上荧光标记,因为追踪它们以细胞核中的位置。结果发现,含有扩增的CAG又序列的染色体从细胞核内部移动到细胞核边缘进行修补。研讨还发现,又序列越长,搬迁的效率就越高。比如,CAG-130较CAG-70搬迁得又频繁,如果没扩增的CAG-15同无扩增的任何控制变量相比,搬迁频率没有多。“咱看,比方DNA复制机制已就会触发迁移行为。” 非罗伊登赖希说。

  科研人员认为,又序列迁移到细胞核膜附近有助于防止修复出现失误。每当细胞核边缘,破损的DNA分子会同按孔复合物相互作用。按孔复合物是一致种复杂的蛋白,她以细胞核和大的细胞质之间扮演“守门人”的图。研讨发现,内部两只守门人――Nup84复合物和Slx5/8复合物出现在每个核孔复合物中,她对DNA又片段的修补不可或缺。要是Slx5/8的角色是管DNA分子拴在核孔复合物上,其像尚得调节一种已知的修补蛋白(Rad52)来推动修复过程。(记者 刘园园)

2020-03-08 03:22:21